醫院確診男嬰為唐氏患者

　　2009年10月16日，小兒子出生了。

　　何菊虹說第一眼看到孩子的臉時，她的心頭猛地一抖。因為孩子很明顯偏瘦小，整個就是皮包骨頭，而且好久不哭。醫生小心翼翼地給她丈夫建議，去給孩子做個染色體檢查。

　　染色體檢查結果出來后，全家哭成一片。孩子被確診為唐氏綜合癥患者，并伴有多種并發癥。醫生還說，唐氏綜合癥是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智力落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。目前全世界都尚無有效的治療方法，最好的手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。

　　何菊虹回憶說，拿到化驗單那一刻，她感覺自己就像掉進了萬丈深淵。孩子出生5天后黃疸偏高，她和先生深夜抱著孩子到西安市兒童醫院就診。醫生一看，讓趕快住院。

　　孩子出生的時候正是隆冬，何菊虹的整個月子都在悲痛中度過。

　　孩子呼吸不暢，偶爾的哭聲也非常微弱，不會自己吃奶，大小便也不哭。看到這些狀況，她整天以淚洗面。她說自己都不敢想未來的路怎么走。

　　親戚們看到全家如此悲傷，有人悄悄建議把孩子送往福利機構算了，甚至還有人說這樣的孩子壽命都不長……當聽到這些建議和意見時，何菊虹和先生都表示強烈反對。他們一致認為孩子已經很不幸了，不能再讓孩子失去父母的疼愛呵護。

　　擦干眼淚，何菊虹和先生開始商量著如何接受殘酷的現實。“他畢竟是我們的骨肉，既然人世間有他的存在，我們就要更加愛他，珍惜這段親緣”，何菊虹在日記中這樣寫道。

　　在何菊虹的記憶中，孩子由于沒有抵抗力，在1歲以前幾乎隔三差五就生病，或者上呼吸道感染，或者高燒不退。有時候肺炎剛剛愈合，又開始拉肚子。

　　有一天夜里三點多，孩子又發燒了，她和先生，抱著孩子到醫院看急診。醫生看了看孩子的狀況后，搖了搖頭說抱回去吧，不用看了。

　　兩口子大半夜抱著孩子回到家。先生痛苦地抱著孩子的頭嚎啕大哭，何菊虹則把孩子的兩只腳緊緊地摟在懷里哭作一團。

　　兩口子不甘心就這樣眼睜睜地看著孩子等死。他們一邊流著眼淚一邊反復給孩子物理降溫、做按摩，喂退燒藥。天亮的時候，孩子的高燒終于退了。這次死而復生，讓何菊虹堅信兒子有著頑強的生命。她說只要自己和先生都好好活著，就一定要盡最大可能幫孩子康復。

　　由于并發癥不斷，2011年初，陳成又被確診患有先天性心臟病。醫生說如果不及時手術，孩子隨時都有生命危險。這時候，許多朋友都悄悄勸何菊虹和她的先生，說你即便花十幾萬救了他的命，但他還是唐氏綜合癥患者。

　　何菊虹執意拿出了家里所有的積蓄，將孩子送進了手術室。

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